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三月 2017

保诺科技推出人体肿瘤微环境3D药物筛选和源自患者的异种移植物验证平台:h TME-3DX筛选和验证™

圣地亚哥,3月29日,2017 /PR Newswire/——保诺科技今日宣布正式推出hTME-3DX筛选和验证平台,这个平台以300个具有代表性的癌症患者的肿瘤样本为基础, 是世界上第一个以模拟人体肿瘤微环境的三维肿瘤培养进行体外筛选, 以及拥有与其匹配的患者来源的异种移植瘤(PDX)库来进行体内验证的抗肿瘤药物的研发平台。


该基础肿瘤标本库和三维细胞培养基技术,由Molecular Response开发,目前独家授权保诺科技提供相关外包服务。

 

从发现到临床使用,癌症药物漫长而昂贵的交付过程仍旧是一个挑战,这一点从化合物获得监管批准的低通过率就可见一斑。导致一期药物90-95%的临床失败率的部分原因在于目前所使用的临床前模型对转化预测较差,这其中就包括2D细胞株和肿瘤异种移植物模型。近期,提高转化成功率的研究都集中在对代表性更好、更加有效且与人体肿瘤生物学更相关的模型的开发和使用上。

 

传统的细胞株模型对体内有效性预测差,而动物体内实验成本高昂且耗费时间。hTME-3D筛选和验证平台通过利用患者早期的肿瘤样本来处理人体肿瘤细胞在环境上和生理学方面所呈现的复杂性,该早期肿瘤样本在专门的培养基中三维生长,保留了人体肿瘤微环境核心的病理生理属性。

 

作为不同于2D细胞培养基模型的另一个选择,体内患者来源的异种移植瘤(PDX)模型保留了肿瘤结构,将肿瘤从患者体内直接移植到小鼠体内,能更好地反映出肿瘤遗传多样性和生物相关性,是更具有临床转化意义的模型。作为体外测定方法,hTMD-3D筛选和验证平台能减少临床前阶段的动物测试;保持筛选通量的同时提高成本时间效益,并增加整体数据包的相关性。“癌症药物在临床试验阶段的高失败率以及将此类药物推进到临床试验阶段的巨大成本费用对更好的临床前模型呼之欲出,以实现快速辨认低转化值的化合物,并加快那些选择性和效能出众的化合物的研发进度,”保诺主席兼CEO Cyrus K. Mirsaidi说。“hTME-3DX筛选和验证平台是针对新药和药物组合的一个高级筛选平台,该平台可减少肿瘤药物发现的总成本,通过与之匹配的体内模型的验证,为其临床相关性给予额外保证。”

 

hTME-3DX筛选和验证平台的开发主要基于一个获得专利的基础肿瘤标本库和Molecular Response公司所开发的3D药物筛选平台,集合了过去十年大量的学术和商业研究,以及关于体外细胞培养基和人体肿瘤样本保存的内部专业知识。“为了对癌症药物效能有更好的理解,我们需要与实际更接近的筛选环境,而hTME-3DX筛选和验证平台可提供了优化为人体肿瘤微环境的模型,”Molecular Response的CEO Brett Hall博士说道。“与其他测定相比,hTME-3DX筛选和验证平台可更加有效地模拟人体肿瘤的核心病理生理条件。”

 

如果想获得更多关于hTME-3DX筛选和验证平台或者想要了解更多关于保诺科技肿瘤学的服务,请通过邮件联系保诺或者浏览www.bioduro.com。 保诺科技将参加在美国华盛顿举行的2017年美国癌症研究学会(AACR)年会。您可以在4月2-5号期间到保诺科技的展台1358与他们的专家进行面对面交流,了解保诺可如何支持您的肿瘤学项目。

 

关于保诺科技

 

保诺科技是一家领先的全球性生命科学研发公司,专业为生物制药客户提供从靶标识别到新药临床试验申请,再到临床试验用药GMP生产的综合的整合性药物研发服务。保诺科技在大小分子发现、研发和放大方面拥有深厚而丰富的治疗专业知识,结合其独一无二的技术平台,例如3D药物筛选平台和针对不溶解化合物生物利用度增强平台,在大幅度加快客户先导化合物发现项目的进度、降低研发项目风险获取高价值成功方面拥有得天独厚的条件。详情请见www.bioduro.com

 

保诺科技隶属Bridgewest集团,该集团是一家在全球范围内专注于高新技术和无线技术、生物医药科技、房地产、金融和资本市场的投资公司。详情请见http://bridgewestgroup.com/

 

关于Molecular Response

Molecular Response拥有最先进的生物样本库设备,使用智能设计的肿瘤模型,发现创新肿瘤药物。我们的目标是利用先进的、有临床相关的分子应答和生物标记数据的人体生物平台加速创新或改良的治疗药物的开发进程和项目。如想了解更多相关信息请登录我们的网站: www.molecularresponse.com

 

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