保诺科技

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制剂

拥有生产固体、液体和半固体剂型的能力,保诺科技的生产团队在cGMP的规范下为临床试验材料制备提供全方位服务,支持0-III期的药物研究。

数据是最好的证明

  • 1 – 100公斤 —— 适应临床需求的灵活调整能力
  • 45% —— 高技术增溶工艺的cGMP规范生产
  • 12 —— 生产人员的平均资历。
  • 100%成功率 —— 2015年期间,76个cGMP规范生产的完美纪录

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